★パブロン鼻炎カプセルＳα小児用 12カプセル 【指定第二類医薬品】

急性鼻炎、アレルギー性鼻炎又は副鼻腔炎による次の諸症状の緩和：
くしゃみ、鼻みず（鼻汁過多）、鼻づまり、なみだ目、のどの痛み、頭重（頭が重い）

1カプセル中
成分・・・分量・・・作用
塩酸プソイドエフェドリン・・・30mg・・・血管収縮作用により、鼻粘膜の充血・はれを抑制し、鼻づまりを改善します。
マレイン酸カルビノキサミン・・・3mg・・・抗ヒスタミン作用により、くしゃみ、鼻みず、鼻づまりをおさえます。
ベラドンナ総アルカロイド・・・0.1mg・・・分泌抑制作用により、鼻みずをおさえ、なみだ目を改善します。
無水カフェイン・・・25mg・・・鼻炎に伴う頭重感をやわらげます。
添加物：メタケイ酸アルミン酸Mg、白糖、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、セルロース、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、ステアリルアルコール、トリオレイン酸ソルビタン、黄色5号、ゼラチン、ラウリル硫酸Na

<用法・用量>
次の量を12時間ごとに水又はぬるま湯で服用してください。
年齢・・・１回量・・・１日服用回数
7才～14才・・・1カプセル・・・1日2回
7才未満・・・服用しない

（1）定められた用法・用量を厳守してください。
（2）小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
（3）カプセルの取り出し方
図のようにカプセルの入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出して服用してください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります）

本剤は小児用ですが、鼻炎用内服薬として定められた一般的な注意事項を記載しています。

（守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります）
1．次の人は服用しないでください
（1）本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
（2）次の症状のある人。
前立腺肥大による排尿困難
（3）次の診断を受けた人。
高血圧、心臓病、甲状腺機能障害、糖尿病
2．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の鼻炎用内服薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（かぜ薬、鎮咳去痰薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等）、塩酸プソイドエフェドリン又は硫酸プソイドエフェドリンを含有する内服薬、胃腸鎮痛鎮痙薬
3．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
（眠気や目のかすみ、異常なまぶしさ等の症状があらわれることがあります）
4．長期連用しないでください

1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
（1）医師の治療を受けている人。
（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
（3）授乳中の人。
（4）高齢者。
（5）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
（6）かぜ薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬等により、不眠、めまい、脱力感、震え、動悸を起こしたことがある人。
（7）次の症状のある人。
高熱、排尿困難
（8）次の診断を受けた人。
緑内障、腎臓病
（9）モノアミン酸化酵素阻害剤（セレギリン塩酸塩等）で治療を受けている人。
（セレギリン塩酸塩は、パーキンソン病の治療に用いられます）
2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系・・・めまい、不眠、神経過敏、頭痛、けいれん
泌尿器・・・排尿困難
その他・・・顔のほてり、異常なまぶしさ
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
急性汎発性発疹性膿疱症・・・高熱、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ（小膿疱）が出る、全身がだるい、食欲がない等が持続したり、急激に悪化する。
3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強がみられた場合には、服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
口のかわき、眠気、便秘、目のかすみ
4．5～6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
大正製薬株式会社 お客様119番室
電話番号・・・03-3985-1800
電話受付時間・・・8：30～21：00（土、日、祝日を除く）
メーカーHP URL・・・http://www.taisho.co.jp
添付文書作成・改訂年月日・・・2016年4月改訂
添付文書版番号・・・21
改訂内容・・・使用上の注意の改訂 相談すること 2．